污水采样方法：

采样表内容应包括污染源名称、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、污水流量、采样人姓名、水温、气压，污水处理工艺、主要设备名称（如果有处理设施）等。

1、用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再采样。（采油除外）

2、采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。

3、在分时间单元采集样品时，测定pH、COD、BOD、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合只能单独采样。其中悬浮物、BOD、硫化物、油类、余氯的水样必须单独定容采样全部用于测定。

4、当水深大于1m时，应在表层下1/4深度采样，水深小于或等于1m时，在水深的1/2处采样。

5、在污染源监测中，随污水流动的悬浮物或固体微粒，应看成是污水样的一个组成部分，不应在分析前滤除。油、有机物和金属离子等，可能被悬浮物吸附，有的悬浮物中就含有被测定的物质。所以，分析前必须摇匀取样。

6、湍流部位，例如在“T”形管、弯头、阀门的后部，可充分混合，一般作为最佳采样点，但是对于等动力采样（即等速采样）除外。

7、细菌监测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样后2h内送实验室分析。水样中余氯的处理：灭菌前按500ml采样瓶加入0.3ml10%溶液，然后盖好瓶盖灭菌。当被测水样含有高浓度重金属时，可按500ml采样瓶加入1ml15%的乙二胺四乙酸二钠盐溶液，然后再灭菌。从自来水龙头采集样品时，采水前可先将水龙头打开至最大，放水3-5min，然后将水龙头关闭，用酒精灯火焰灼烧约3min灭菌或70%的酒精溶液消毒水龙头及采

样瓶口，然后打开龙头充分除去水管中滞留的杂质，然后采集水样。一般采集容量为采样瓶的80%左右，以便检查时，能充分振摇混合样品，获得具有代表性的样品。同一采样点与理化监测项目同时采样时，应先采集细菌学检验样品。

样品的保存：

对于不同的监测项目应选用容器材质、加入的保护剂及用量与保存期、及洗涤方法等见水四版的54页表2-3-1。

一般可以将样品在4℃冷藏。

1一般细菌的水样从取水到检验不宜超过2h，否则应使用10℃以下的冷藏设备保存样品，但不得超过6h，如果因路途遥远，送检时间超过6h者，则应考虑现场检验或采用延迟培养法。

2测定重金属时，须加入酸达1%或调至pH1-2，才能保证重金属不沉淀或不被容器壁吸附。测定六价铬水样应加氢氧化钠调至pH8。

3测定汞的水样，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持高价状态。

4高密度聚乙烯瓶适合于水中的二氧化硅，钠，总碱度，氯化物，氟化物，电导率，pH和硬度的分析。对光敏度物质可使用棕色玻璃瓶。DO和BOD用容氧瓶。塑料容器适用于放射性核素和含玻璃主要成分的元素的水样。胶塞（不适于有机物和生物分析），磨口玻璃塞（碱性溶液易粘于塞子）。不锈钢可用于高温或高压的样品，或用于微量有机物的样品。一般玻璃瓶用于有机物和生物品种。

5测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对被保护有利。

6测定氰化物的水样须加入氢氧化钠调至pH12。

7测定酚水样中用磷酸调溶液的pH值，加硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。

8水样中的余氯能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化成相应的衍生物，

加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。

9测定碱度的样品保存：4℃冷藏，分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释或浓缩。